Сцепленное наследование. Генетика пола

Тема урока: Сцепленное наследование. Генетика пола 📚

Цели урока 🎯

  • Понять, почему некоторые гены наследуются «вместе», и что такое кроссинговер 🧬

  • Разобраться, как хромосомы определяют пол 🚻

  • Научиться решать задачи на признаки, сцепленные с полом ✍️

Основная часть урока 📝

1. Закон Моргана: гены в одной хромосоме 🤔

Третий закон Менделя работает, только если гены лежат в разных хромосомах. Но генов тысячи, а хромосом у человека 23 пары: в каждой хромосоме сотни генов, и они передаются потомству вместе.
Сцепленное наследование — совместное наследование генов одной хромосомы. Такие гены образуют группу сцепления; число групп равно числу пар хромосом: у человека 23, у дрозофилы 4. Томас Морган открыл это на дрозофиле — отсюда закон Моргана: гены одной хромосомы наследуются сцепленно.

2. Кроссинговер нарушает сцепление 🔍

Сцепление не абсолютно. В профазе первого деления мейоза гомологичные хромосомы обмениваются участками — это кроссинговер. Появляются новые сочетания аллелей, гаметы с ними называют кроссоверными.
Важно: чем дальше гены друг от друга в хромосоме, тем чаще между ними кроссинговер и тем слабее сцепление.

3. Хромосомное определение пола 🛠

У человека 46 хромосом: 22 пары аутосом (одинаковых у обоих полов) и одна пара половых хромосом. У женщины это XX, у мужчины — XY.

  1. Женщина даёт гаметы только с X — гомогаметный пол.

  2. Мужчина даёт два типа сперматозоидов, с X и с Y, поровну — гетерогаметный пол.

  3. Р: XX × XY. G: X; X, Y. F1: XX (девочка), XY (мальчик) → 1 : 1.

Пол ребёнка определяет сперматозоид, вероятность мальчика и девочки — по 50 %. У птиц и бабочек наоборот: гетерогаметны самки.

4. Признаки, сцепленные с полом 🧩

X-хромосома несёт много генов, Y — мало. Гены X-хромосомы называют сцепленными с полом. Примеры — рецессивные гены дальтонизма и гемофилии (несвёртываемости крови).
У женщины рецессивный аллель в одной X подавляется нормальным из другой: XDXd — здоровая носительница. У мужчины X-хромосома одна, парного аллеля в Y нет, и рецессивный ген проявляется сразу: XdY — дальтоник. Поэтому дальтоников и гемофиликов среди мужчин во много раз больше.

5. Решаем задачи ✅

Задача 1. Мать — носительница гена дальтонизма, отец различает цвета нормально. Какова вероятность рождения ребёнка-дальтоника? А среди сыновей?

  1. Генотипы: мать XDXd, отец XDY.

  2. G: XD, Xd — от матери; XD, Y — от отца.

  3. F1: XDXD (здоровая дочь), XDXd (дочь-носительница), XDY (здоровый сын), XdY (сын-дальтоник).

  4. Дальтоник — 1 из 4 детей (25 %), среди сыновей — 1 из 2 (50 %). Дочери здоровы, половина из них — носительницы.

Задача 2. Отец болен гемофилией, мать здорова и не является носительницей. Какими будут дети?

  1. Генотипы: отец XhY, мать XHXH.

  2. G: Xh, Y — от отца; XH — от матери.

  3. F1: XHXh (дочери — здоровые носительницы), XHY (сыновья — здоровы).

  4. Ответ: больных нет; все дочери — носительницы, все сыновья здоровы: отец передаёт X только дочерям.

Задача 3. У кошек ген окраски лежит в X-хромосоме: XB — чёрная, Xb — рыжая, гетерозиготы — черепаховые. Чёрную кошку скрестили с рыжим котом. Какие котята родятся?

  1. Р: XBXB × XbY. G: XB; Xb, Y.

  2. F1: XBXb (кошки черепаховые), XBY (коты чёрные).

  3. Ответ: все кошечки черепаховые, все котики чёрные.

Типичные ошибки ⚠️

  • ❌ Пишут мужчине генотип XDXd или «Yd» → ✅ у мужчины одна X-хромосома с геном, а в Y этого гена нет: XdY.

  • ❌ Считают, что сын может получить дальтонизм от отца → ✅ сын получает от отца только Y; ген в X-хромосоме приходит от матери.

  • ❌ Путают, кто гетерогаметный пол → ✅ у человека и млекопитающих это самец (XY), у птиц — самка.

Нужен прочный фундамент по предмету? 🎓

Задачи с XDXd и XdY — одни из самых «дорогих» на ОГЭ и ЕГЭ. В онлайн-школе «Моя школа LS» (1–11 класс) учитель на живом уроке в малой группе покажет, как решать их без путаницы, и разберёт именно твои ошибки.

Записаться на онлайн-обучение →

Мини-конспект 📋

  • Гены одной хромосомы наследуются сцепленно (закон Моргана).

  • Кроссинговер — обмен участками гомологичных хромосом, нарушает сцепление.

  • Пол человека: XX — женщина (гомогаметный), XY — мужчина (гетерогаметный).

  • Носительница XDXd × здоровый XDY → 25 % детей больны, все они сыновья.

Зачем это нужно? 🚀

  • Консультирование семей, где были случаи гемофилии или дальтонизма 🏥

  • Разведение животных: предсказание окраса и пола потомства 🐈

  • Генетические карты хромосом — поиск генов наследственных болезней 🗺️

Это совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме. Такие гены образуют группу сцепления и передаются потомству вместе, поэтому третий закон Менделя для них не выполняется. Сцепление нарушает кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами в мейозе.

  1. Генотипы: мать XdXd, отец XDY.
  2. Гаметы: Xd от матери; XD, Y от отца.
  3. Дети: XDXd — дочери-носительницы со здоровым зрением, XdY — сыновья-дальтоники.
  4. Ответ: все дочери здоровы (носительницы), все сыновья — дальтоники.

Всегда пиши ген как верхний индекс у X-хромосомы, а Y оставляй «пустой». Помни три правила: мужчина получает X только от матери; отец передаёт свою X только дочерям; у мужчины рецессивный ген X-хромосомы проявляется всегда. Проверяй ответ: посчитай вероятность отдельно среди сыновей и среди дочерей.

Онлайн-школа С 1 по 11 класс
Почувствуйте разницу в образовании с авторскими методиками

Оцените урок:

Оценка 5 из 5