Сцепленное наследование. Генетика пола
Тема урока: Сцепленное наследование. Генетика пола 📚
Цели урока 🎯
Понять, почему некоторые гены наследуются «вместе», и что такое кроссинговер 🧬
Разобраться, как хромосомы определяют пол 🚻
Научиться решать задачи на признаки, сцепленные с полом ✍️
Основная часть урока 📝
1. Закон Моргана: гены в одной хромосоме 🤔
Третий закон Менделя работает, только если гены лежат в разных хромосомах. Но генов тысячи, а хромосом у человека 23 пары: в каждой хромосоме сотни генов, и они передаются потомству вместе.
Сцепленное наследование — совместное наследование генов одной хромосомы. Такие гены образуют группу сцепления; число групп равно числу пар хромосом: у человека 23, у дрозофилы 4. Томас Морган открыл это на дрозофиле — отсюда закон Моргана: гены одной хромосомы наследуются сцепленно.
2. Кроссинговер нарушает сцепление 🔍
Сцепление не абсолютно. В профазе первого деления мейоза гомологичные хромосомы обмениваются участками — это кроссинговер. Появляются новые сочетания аллелей, гаметы с ними называют кроссоверными.
✨ Важно: чем дальше гены друг от друга в хромосоме, тем чаще между ними кроссинговер и тем слабее сцепление.
3. Хромосомное определение пола 🛠
У человека 46 хромосом: 22 пары аутосом (одинаковых у обоих полов) и одна пара половых хромосом. У женщины это XX, у мужчины — XY.
Женщина даёт гаметы только с X — гомогаметный пол.
Мужчина даёт два типа сперматозоидов, с X и с Y, поровну — гетерогаметный пол.
Р: XX × XY. G: X; X, Y. F1: XX (девочка), XY (мальчик) → 1 : 1.
Пол ребёнка определяет сперматозоид, вероятность мальчика и девочки — по 50 %. У птиц и бабочек наоборот: гетерогаметны самки.
4. Признаки, сцепленные с полом 🧩
X-хромосома несёт много генов, Y — мало. Гены X-хромосомы называют сцепленными с полом. Примеры — рецессивные гены дальтонизма и гемофилии (несвёртываемости крови).
У женщины рецессивный аллель в одной X подавляется нормальным из другой: XDXd — здоровая носительница. У мужчины X-хромосома одна, парного аллеля в Y нет, и рецессивный ген проявляется сразу: XdY — дальтоник. Поэтому дальтоников и гемофиликов среди мужчин во много раз больше.
5. Решаем задачи ✅
Задача 1. Мать — носительница гена дальтонизма, отец различает цвета нормально. Какова вероятность рождения ребёнка-дальтоника? А среди сыновей?
Генотипы: мать XDXd, отец XDY.
G: XD, Xd — от матери; XD, Y — от отца.
F1: XDXD (здоровая дочь), XDXd (дочь-носительница), XDY (здоровый сын), XdY (сын-дальтоник).
Дальтоник — 1 из 4 детей (25 %), среди сыновей — 1 из 2 (50 %). Дочери здоровы, половина из них — носительницы.
Задача 2. Отец болен гемофилией, мать здорова и не является носительницей. Какими будут дети?
Генотипы: отец XhY, мать XHXH.
G: Xh, Y — от отца; XH — от матери.
F1: XHXh (дочери — здоровые носительницы), XHY (сыновья — здоровы).
Ответ: больных нет; все дочери — носительницы, все сыновья здоровы: отец передаёт X только дочерям.
Задача 3. У кошек ген окраски лежит в X-хромосоме: XB — чёрная, Xb — рыжая, гетерозиготы — черепаховые. Чёрную кошку скрестили с рыжим котом. Какие котята родятся?
Р: XBXB × XbY. G: XB; Xb, Y.
F1: XBXb (кошки черепаховые), XBY (коты чёрные).
Ответ: все кошечки черепаховые, все котики чёрные.
Типичные ошибки ⚠️
❌ Пишут мужчине генотип XDXd или «Yd» → ✅ у мужчины одна X-хромосома с геном, а в Y этого гена нет: XdY.
❌ Считают, что сын может получить дальтонизм от отца → ✅ сын получает от отца только Y; ген в X-хромосоме приходит от матери.
❌ Путают, кто гетерогаметный пол → ✅ у человека и млекопитающих это самец (XY), у птиц — самка.
Нужен прочный фундамент по предмету? 🎓
Задачи с XDXd и XdY — одни из самых «дорогих» на ОГЭ и ЕГЭ. В онлайн-школе «Моя школа LS» (1–11 класс) учитель на живом уроке в малой группе покажет, как решать их без путаницы, и разберёт именно твои ошибки.
Мини-конспект 📋
Гены одной хромосомы наследуются сцепленно (закон Моргана).
Кроссинговер — обмен участками гомологичных хромосом, нарушает сцепление.
Пол человека: XX — женщина (гомогаметный), XY — мужчина (гетерогаметный).
Носительница XDXd × здоровый XDY → 25 % детей больны, все они сыновья.
Зачем это нужно? 🚀
Консультирование семей, где были случаи гемофилии или дальтонизма 🏥
Разведение животных: предсказание окраса и пола потомства 🐈
Генетические карты хромосом — поиск генов наследственных болезней 🗺️
Это совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме. Такие гены образуют группу сцепления и передаются потомству вместе, поэтому третий закон Менделя для них не выполняется. Сцепление нарушает кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами в мейозе.
- Генотипы: мать XdXd, отец XDY.
- Гаметы: Xd от матери; XD, Y от отца.
- Дети: XDXd — дочери-носительницы со здоровым зрением, XdY — сыновья-дальтоники.
- Ответ: все дочери здоровы (носительницы), все сыновья — дальтоники.
Всегда пиши ген как верхний индекс у X-хромосомы, а Y оставляй «пустой». Помни три правила: мужчина получает X только от матери; отец передаёт свою X только дочерям; у мужчины рецессивный ген X-хромосомы проявляется всегда. Проверяй ответ: посчитай вероятность отдельно среди сыновей и среди дочерей.
Оцените урок:

